Клиническое испытание препарата семаглутид (Wegovy) среди взрослых с ожирением в Восточной Азии показало среднее снижение веса 16% и уменьшение окружности талии 11,9 см после 44 недель применения. Участники получали еженедельную инъекцию дозы 2,4 мг.
Исследование проводила международная группа ученых из Южной Кореи и Таиланда под руководством профессора Лим Су из Сеульского национального университетского госпиталя Бундан. Результаты опубликовали 2 июля в журнале The Lancet Diabetes & Endocrinology.
Испытание охватило 12 медицинских центров в Корее и Таиланде. Это было позднее исследование фазы 3b, которое должно было проверить эффективность и безопасность среди местных пациентов. Критерием ожирения был определен ИМТ от 25 и выше, что соответствует восточноазиатским стандартам, в отличие от западных стран, где используют порог 27 или 30.
В испытании приняли участие 150 взрослых без диабета. Они были разделены на группу лечения и плацебо. Обе группы получали рекомендации по изменению образа жизни, а участники основной группы — еженедельные инъекции семаглутида.
Через 44 недели в группе лечения вес снизился в среднем на 16%, тогда как в группе плацебо всего на 3,1%. Окружность талии сократилась на 11,9 см против 3 см соответственно. 53% пациентов на семаглутиде потеряли более 15% веса, в то время как в группе плацебо — только 4,2%.
Побочные эффекты в основном касались желудочно-кишечных симптомов: тошнота, запоры, диарея. Они наблюдались у 89,1% пациентов на семаглутиде и у 77,6% на плацебо, что не указывает на существенную разницу.
Профессор Лим Су подытожил: «Это первое контролируемое исследование в Восточной Азии среди пациентов с ИМТ ≥25. Результаты подтверждают, что семаглутид является эффективным и безопасным для корейских и восточноазиатских пациентов даже при относительно низких показателях ИМТ по сравнению с западными странами».
© 2015 - 2025
Все права защищены.
