Клінічне випробування препарату семаглутид (Wegovy) серед дорослих із ожирінням у Східній Азії показало середнє зниження ваги на 16 % та зменшення окружності талії на 11,9 см після 44 тижнів застосування. Учасники отримували щотижневу ін’єкцію дози 2,4 мг.
Дослідження проводила міжнародна група науковців із Південної Кореї та Таїланду під керівництвом професора Лім Су з Сеульського національного університетського госпіталю Бундан. Результати опублікували 2 липня в журналі The Lancet Diabetes & Endocrinology.
Випробування охопило 12 медичних центрів у Кореї та Таїланді. Це було пізнє дослідження фази 3b, яке мало перевірити ефективність і безпеку препарату серед місцевих пацієнтів. Критерієм ожиріння було визначено ІМТ від 25 і вище, що відповідає східноазійським стандартам, на відміну від західних країн, де використовують поріг 27 або 30.
У випробуванні взяли участь 150 дорослих без діабету. Вони були розподілені на групу лікування та плацебо. Обидві групи отримували рекомендації щодо зміни способу життя, а учасники основної групи — щотижневі ін’єкції семаглутиду.
Через 44 тижні у групі лікування вага знизилася в середньому на 16 %, тоді як у групі плацебо лише на 3,1 %. Окружність талії скоротилася на 11,9 см проти 3 см відповідно. 53 % пацієнтів на семаглутиді втратили понад 15 % ваги, у той час як у групі плацебо — лише 4,2 %.
Побічні ефекти в основному стосувалися шлунково-кишкових симптомів: нудота, закрепи, діарея. Вони спостерігалися у 89,1 % пацієнтів на семаглутиді та у 77,6 % на плацебо, що не вказує на суттєву різницю.
Професор Лім Су підсумував: «Це перше контрольоване дослідження у Східній Азії серед пацієнтів з ІМТ ≥25. Результати підтверджують, що семаглутид є ефективним і безпечним для корейських та східноазійських пацієнтів, навіть за відносно нижчих показників ІМТ у порівнянні із західними країнами».
© 2015 - 2025
Всі права захищені.
